APRES PLUS D'UN MOIS D'ABSENCE

Samedi 30 août 2008,


Mes très chers(es) amis(es),

Surprise ! C’est bien moi. Dieu, que vous m’avez manqué ! Heureusement que Mary était là pour me lire vos commentaires qui m’ont tellement porté que je suis encore là pour vous écrire aujourd’hui.

Je ne sais combien de temps je mettrai pour publier ce billet car la position assise même avec l’aide de la bouée m’est très difficile et il me faudra certainement plusieurs étapes pour arriver au bout.

Tout d’abord, pourquoi ai-je choisi cette image qui est un cadeau de mon amie Mélinda ? Tout simplement parce que, désormais, chaque billet rédigé sera peut-être le dernier et si c’est le cas pour celui-ci, cet ange sera là pour vous protéger même après mon départ. Vous devez vous dire « qu’est-ce qu’il raconte le tonton ? Il déraille »

Hélas, les nouvelles ne sont guères encourageantes mais je ne veux en aucun cas que ce billet ai pour objectif de faire pleurer dans les chaumières, c’est simplement un témoignage sur l’évolution de cette sacré maladie.

Comment vous raconter ce dernier mois ? En fait, ce que je craignais depuis quelques temps s’est avéré. Je savais qu’après les effets de la dernière chimio, je ne serais plus en sécurité et effectivement, après les 21 jours qui ont suivi la dernière séance, le crabe en a profité pour gagner du terrain.

Très rapidement, j’ai commencé à ressentir une très grande fatigue, voire un total épuisement. Du jour au lendemain, j’ai commencé à ne plus avoir envie d’allumer l’ordinateur, de lire mon quotidien du matin ou simplement de me lever. Je quittais le lit pour m’allonger dans mon fauteuil près du bureau, et je dormais près de 18 heures par jour, ce n’était plus un sommeil mais des pertes de connaissances voire semi-coma.

Avec Mary, nous pensions que cet épuisement était lié à l’effet du sevrage du produit bénéfique de la chimio et attendions les jours meilleurs.

Début août, nous avons recommencé une nouvelle série d’examen et de l’issue, une solution devait être envisagée mais un beau matin, j’ai commencé à ressentir de drôles de bourdonnements au niveau de l’oreille droite et ai été atteint de surdité de ce côté puis le sol s’est mis à se dérober sous mes pieds et ai complètement perdu le sens de l’équilibre que je n’ai toujours pas retrouvé. En ce moment même, en vous écrivant j’ai l’impression d’être sur un bateau et le clavier fait parfois de drôles de vagues. Le généraliste a de nouveau augmenté les doses de médicaments ou devrais-je plutôt dire de drogues et nous a conseillé de prendre contact d’urgence avec l’hôpital.

Le docteur Boursier, mon oncologue référent, étant en vacances, nous avons été contacté par un de ses collègues, le docteur Priou qui connaît également bien mon dossier, d’où l’avantage d’être suivi par une équipe et non par un seul. Il nous a tout de même fallu attendre qu’un lit se libère et j’ai donc rejoins l’hôpital mardi matin pour examens complémentaires. Mais dès la première consultation par une jeune interne au demeurant fort sympathique et très compétente, elle a constaté une paralysie faciale qui fût rapidement confirmée par le scanner cérébral.

Il est temps que je vous livre le bilan global de cette évolution. Les P.S.A , à la dernière analyse étaient de 1760 (norme de 0 à 4), chiffre surréaliste et qui a dû monter depuis, métastases osseuses sur tout le corps et même sur la boîte crânienne, urètre et vessie touchées d’où sonde urinaire, nodules aux poumons, nodules au foie et dernière en date, tumeurs à l’os frontal et au rocher, initiatrice de la paralysie faciale. Le cancer s’étant généralisé, il est inutile que je rentre dans les détails car je pense que vous avez tous et toutes compris mais j’ai encore le privilège que les tumeurs n’aient pas encore atteint le cerveau et que je peux témoigner encore aujourd’hui. Tout peut évoluer du jour au lendemain, voilà pourquoi chaque billet peut être le dernier.

Mon plus grand désir en ce moment est de pouvoir conserver encore quelques temps mes facultés mentales afin que ce billet ne soit pas le dernier et que je puisse vous accompagner jusqu’au bout afin de livrer mes sentiments au fil des jours. Je sais que, parmi vous, certaines et certains ont eu des proches, voire des conjoints qui sont partis sans livrer leurs dernières pensées. Certes, mes sentiments ne sont pas universels et chaque être a ses propres pensées mais certaines sont probablement communes et je voudrais les partager.

Avant de poursuivre, je dois préciser que j’ai rendez-vous lundi matin à l’hôpital avec le radiologue pour envisager si possibilité une radiothérapie afin de brûler ces tumeurs forts dangereuses avant qu’elles ne grossissent et ne compressent le cerveau, et j’espère être encore là pour vous tenir au courant des résultats.

Bilan moral : Aussi surprenant que cela puisse paraître, j’ai un excellent moral. Je savais depuis l’aggravation de la maladie que je ne devais plus compter en année, aujourd’hui, j’ai conscience que je dois comptabiliser chaque journée et pourquoi pas faire de ces journées un mois, voire deux. Ce qui est important, c’est que j’ai franchi le palier de l’acceptation sans haine, sans peine mais non sans regrets car lorsque je regarde mon entourage et mon environnement, je prends conscience de toute la richesse que je vais perdre et je suis un peu triste.

Je ne ferai pas non plus de mea culpa, plus généralement, je demande pardon à ceux que j’ai peiné par mes erreurs du passé comme je pardonne à ceux qui m’ont fait du mal. Plus particulièrement, je demande pardon à mon fils Yannik qui aurait mérité un meilleur père que je ne l’ai été. Quant à toi, Mary, si je suis encore de ce monde aujourd’hui, c’est à toi que je le dois et pour cela Merci.

J’aurai encore beaucoup de choses à dire mais j’ai commencé ce billet ce matin et il est maintenant 18 heures, il est temps de le publier.

Je vous embrasses toutes et tous et ne vous dit pas adieu mais au-revoir.

Amitiés de votre blogopote.