Réflexion
Jeudi 24 janvier 2008
Je viens de relire mon message d'hier, long et rasant mais je me devais de narrer ces 6 longues années afin de poursuivre ma démarche qui reste malgré tout encore bien flou. Je me suis pourtant efforcé de les résumer au maximum car bien des passages auraient mérité plus de détails, parfois cocasses, parfois dramatiques mais peut-être qu'au fil des jours, j'y reviendrai. Et oui, ces trois premiers textes constituent la fondation de mon ouvrage, il ne me reste plus qu'à exprimer mon ressenti quotidien.
Avant de commencer, merci Yann, pour ton commentaire qui m'a fait extrêmement plaisir. En effet, il y a bien des années que nous n'avons eu aucun contact et ton intervention d'hier justifie et me conforte une fois de plus dans le bien fondé de mon choix.
Un aveu, chaque jour, lorsque je me relis, j'y prends du plaisir, je me savais un peu exhibitionniste mais je me découvre narcissique. Finalement, je vais peut-être apprendre à me connaître un peu mieux. L'on dit qu'il faut souvent se remettre en question mais le fait-on?
Une foule de questions se bouscule dans ma tête. Qu'est ce que j'attends de ce blog? Evacuation de l'angoisse quotidienne? - Certainement. Le besoin de laisser une trace de mon passage? - Egalement. Régler des comptes suite à l'incompréhension de certains sur mon comportement au début de la maladie? - Je ne pense pas, involontairement, même parfois volontairement, j'ai pris des distances avec des proches qui n'ont rien compris mais avais-je pleinement conscience de mes actes. Je me souviens d'une réflexion de Maryvonne 6 mois après l'annonce de la maladie, "continue à recevoir tes copains comme tu le fais et bientôt tu n'en auras plus". Peut-être simplement satisfaire une envie de se raconter de longue date. Peut-être aussi pour remercier tous ceux qui me soutiennent quotidiennement dans ce combat. Les 3 copains qui sont passés hier soir sans t'oublier Alexis, fils de l'un d'entre eux se reconnaitront. Vous avez fait de cette visite du mercredi soir votre messe hebdomadaire car vous avez compris que j'ai besoin de votre présence pour me sentir entouré et soutenu, en plus hier soir vous m'avez rendu service mais là, vous seuls pouvez comprendre pourquoi, sic! D'ailleurs le nom du blog "tontonriton" est un petit clin d'oeil de l'époque où beaucoup de jeune jardais m'avaient attribué affectueusement ce pseudo.
Publié par riton à l'adresse 01:18
2 commentaires:
filoche a dit…
salut mon frangin,
j'ai eu tout le temps aujourd'hui de lire et relire ton blog (dos coincé,donc allongé toute la journée).
tu dois continuer à écrire, je suis vraiment sur que ça vas te faire du bien, et tu connais mon flair!!!
remarques, avec un nez gros commme ça, ça serait dommage..
je pense beaucoup à toi
mille bisous
fil
24 janvier 2008 09:43
michel-biniouman a dit…
Bonsoir riton,
Comme promis, voici ma réflexion.
Ce que je lis est très profond. Tu sais faire comprendre à ceux qui te lisent que la maladie ne s'arrête pas uniquement à un gémissement, mais aussi à de la réflexion. Réflexion terre à terre, parfois et réflexion philosophique d'autre fois.
Je me reconnais, tout petit, face à tes mots. Bien que la maladie me soit quotidienne, je vois l'avenir en bleu ; Bleu, couleur de la mer (même à Querqueville près de Cherbourg). L'avantage de cette couleur, c'est que, même si elle passe au vert ou vire au gris comme les aléas du mal et du moral, elle resplendit dans le soleil et l'espoir de l'avenir.
Riton, je suis avec toi. N'hésite pas à me rappeler si tu veux.
michel
27 janvier 2008 12:30
Bonjour Tontonriton.
Je ne vous connais pas, vs ne me connaissez pas et pourtant ns savons ce qu'est cette maladie.Simplement une chose, un objectif et ne pas en démordre. Cette maladie se guerrie.Comment quand pourquoi je ne sais pas mais se guerrie, elle part et ne reviens plus.Croire en la guerisson, tout le temps que ce soit votre premier objectif, puis essayez de vivre avec "elle" le mieux possible mais toujours y croire au plus profond de votre être. Je viens d'avoir les résultat aprés un protocole de 6 chimios et le pet révèle une disparition totale des céllules cancereuse ainsi que les métastases dans les os.....Ns reprenons notre vie ou ns l'avions laissé il y 6 mois.
Courage Je vous ferai des petites visites régulièrement et je suis sûre que vous irez de mieux en mieux.
je comprend beaucoup de chose en te lisant avec 6 ans de retard mais au moins je comprend je repzaseerai
bon courage et continue ton blog tu en as besoin mais certaines personne comme moi en on besoin