Bonsoir,
Merci à ceux qui ont répondu à mon message. J'ai des nouvelles de vous tous par JC. par contre un petit message personnel à Chantal si tu peux me mettre une adresse pour te joindre.
Et toi aussi maminicou tu ne réponds plus. Tu es peut-être un peu comme tonton un peu blasée!!
Vous tous blogeurs je vous reverrais à l'automne je prendrai le temps comme tonton faisait ,car actuellement je continue les travaux dans la maison (chappe, carrelage, peinture) et de plus je vais allé voir ma petite fille ILLANA qui nous a fait la surprise d'arriver avec un peu d'avance.
A tous les blogeurs de tonton je n'oublies personne. Je ne vous ai pas tous lu mais certains savent que je reprendrai contact avec eux dans quelque temps pour déjà les remercier d'avoir aidé tonton dans son parcours de malade.
Je vous remercie tous et vous embrasse en vous disant à bientôt. Ci Joint une photo d'Illana la fille de mon fils David soeur de WILLY ( pour ceux qui ont suivi l'histoire) cette petite crevette nous a fait la surprise d'arrivée avec un peu d'avance et ses petits 2 kgs 100. Tonton est parti en sachant que ce serait une petite Illana et je pense qu'il veillera sur elle car il pensait pouvoir attendre son arrivé.

Je ne suis pas tonton mais il faut que j'arrive à vous mettre un petit mot.
Ses volontés : que ce blog ne soit pas fermé pour qu'un jour son petit fils puisse lire ses écrits.
Si j'écris une petite suite à son histoire avec un peu de chance j'arriverai peut-être à vous dire ce qu'il ne vous a pas dit depuis novembre 2008, mais j'en doute, je n'ai pas son écrit.
En retournant sur son blog je vois que certaine personne manque un peu de tact, même après être prévenu les chocolats ne sont pas digests.
Désolé pour cette petite phrase elle n'a rien à voir avec l'histoire de tonton mais il fallait que je le fasse.
Aujourd'hui je ne vais pas vous raconter beaucoup de chose c'est assez dur e pour moi car il est toujours présent dans notre maison ou je vis, c'est là que je continue ma vie dans l'environnement que nous avions construit depuis notre rencontre.
Je reviendrai vous dire un petit bonjour et vous donnez des nouvelles du petit paradis que tonton affectionnait tellement.
A bientôt.
MARY (pour ceux qui ne savent pas je suis la femme de tonton)

Samedi 15 novembre 2008, 17h30

Mes très chers (es) amis (es),

Je vous ai raconté tellement de choses par la pensée que je ne sais plus par où commencer. Si j’avais pu coucher par écrit sur l’écran tout ce que je vous ai dis dans ma tête chaque jour, un livre n’aurait pas suffi.

Je ne pense pas que j’aurai la force de vous faire un long discours alors je serai bref. Juste pour vous dire que je suis toujours parmi vous, cahin, caha mais encore de ce monde.

J’espère que la photo ne vous choque pas, elle justifie le titre et résume ces deux derniers mois de descente mais je me refuse encore à employer le mot dégradation.

C’est quand même très dur de se voir perdre son autonomie, et il m’a fallu un certain temps pour l’accepter mais j’ai passé ce cap grâce au courage et dévouement de Mary qui ne me laisse plus seul, grâce aussi à l’amitié de tous mes amis(es) car chaque jour j’ai entre deux et cinq visites, grâce à vos soutiens et encouragement réguliers qui me permettent de mettre un petit mot aujourd’hui.

Comme certains(es) parmi vous le savent, mon dernier séjour à l’hôpital n’a été qu’une visite de 4 jours sans analyses. En effet, celles-ci étaient plus destinées à nous donner de l’espoir et à conforter certains diagnostics qu’à trouver un nouveau remède qui hélas, n’existe pas et lorsque le médecin a compris que nous étions conscients de l’évolution et que je ne tenais pas à un acharnement thérapeutique, il a laissé tomber et j’ai pu rentrer à la maison, retrouver mon hôpital 5 étoiles avec mon infirmière à temps complet à qui je donne parfois bien des soucis.

Le principal combat actuel est contre la souffrance qui, malheureusement se fait encore ressentir régulièrement. J’avoue qu’elle est moins présente avec le nouveau traitement mais jamais absente totalement. Jeudi, je retourne à l’hôpital pour me faire brancher pendant 5 jours une poire qui diffusera un produit qui me permet de bien réagir à la morphine en supprimant l’addiction comme c’était le cas lors du traitement précédent.

Le plus dur, ce sont les effets secondaires tels que escarres aux fesses, constipations fortes parfois suivies de diarrhées incontrôlables (encore bravo Mary), pertes de connaissances, perte d’appétit et j’en passe mais je suis toujours là.

Voilà, je ne serai pas plus bavard aujourd’hui mais j’espère avoir encore la force de venir vous retrouver très bientôt, en attendant, je vous souhaite un excellent week-end et sachez que vous êtes toujours présents dans mes pensées.

Bonsoir à tous,
Tonton s'absente une bonne semaine, il ne pourra pas vous lire. Il est hospitalisé pour étude d'un nouveau traitement et examens complémentaires pour sa perte d'équilibre c'est pour cela qu'il ne met plus de billet sur le blog. Il ne vous oublie pas mais ne peut pas rester devant son écran. Son nouveau traitement le fait beaucoup dormir.
Je suis désolé de ne pouvoir venir près de vous pour les nouvelles, je suis un peu débordé par les évenements. Il a perdu de son autonomie donc je lui consacre plus de temps (désolé pour vous) je me retrouves seule pour tout les petits tracas journaliers!!
Ne vous inquiétez pas il a seulement une baisse d'énergie depuis quelques temps. Le traitement antidouleur n'étant plus approprié pour son organisme l'à détraqué et affaibli. Donc rendez-vous dans 8 jours (vers le 1er novembre)
Je vous remercie tous d'être toujours là. Votre chaîne d'amitié est très réconfortante.
Je vous embrasse tous et vous dis à bientôt

Bonsoir à tous,
He oui c'est Mary.
Je prends un peu de temps car tonton est fatigué, il a ses séances de rayons tous les jours, malheureusement sa vision ne revient pas vite. les douleurs du bassin s'estompent. Il manque de force pour rester devant l'ordi pour vous écrire.
J'ai donc pris la plume pour vous dire à tous que nous allons le garder quelques années près de nous.
Les nouvelles du Dr Bourcier (cancérologue) sont plutôt rassurantes. La maladie évolue, mais lentement. Les organes vitaux ne sont pas atteints, seules les métastases osseuses se développent.
Nous serrons les doigts pour que son problème de vision et équilibre se dissipent le plus vite possible.
Je pense que vous aller le retrouver bientôt le moral est toujours bon.
Merci à tous de rester présents. J'ai lu vos messages je vais l'embrasser pour vous.
Un petit mot de la part de votre Poto : gros bisous à tous mes amis(es) blogopots je ne vais pas vous laisser de répits très longtemps, A bientôt

Samedi 30 août 2008,


Mes très chers(es) amis(es),

Surprise ! C’est bien moi. Dieu, que vous m’avez manqué ! Heureusement que Mary était là pour me lire vos commentaires qui m’ont tellement porté que je suis encore là pour vous écrire aujourd’hui.

Je ne sais combien de temps je mettrai pour publier ce billet car la position assise même avec l’aide de la bouée m’est très difficile et il me faudra certainement plusieurs étapes pour arriver au bout.

Tout d’abord, pourquoi ai-je choisi cette image qui est un cadeau de mon amie Mélinda ? Tout simplement parce que, désormais, chaque billet rédigé sera peut-être le dernier et si c’est le cas pour celui-ci, cet ange sera là pour vous protéger même après mon départ. Vous devez vous dire « qu’est-ce qu’il raconte le tonton ? Il déraille »

Hélas, les nouvelles ne sont guères encourageantes mais je ne veux en aucun cas que ce billet ai pour objectif de faire pleurer dans les chaumières, c’est simplement un témoignage sur l’évolution de cette sacré maladie.

Comment vous raconter ce dernier mois ? En fait, ce que je craignais depuis quelques temps s’est avéré. Je savais qu’après les effets de la dernière chimio, je ne serais plus en sécurité et effectivement, après les 21 jours qui ont suivi la dernière séance, le crabe en a profité pour gagner du terrain.

Très rapidement, j’ai commencé à ressentir une très grande fatigue, voire un total épuisement. Du jour au lendemain, j’ai commencé à ne plus avoir envie d’allumer l’ordinateur, de lire mon quotidien du matin ou simplement de me lever. Je quittais le lit pour m’allonger dans mon fauteuil près du bureau, et je dormais près de 18 heures par jour, ce n’était plus un sommeil mais des pertes de connaissances voire semi-coma.

Avec Mary, nous pensions que cet épuisement était lié à l’effet du sevrage du produit bénéfique de la chimio et attendions les jours meilleurs.

Début août, nous avons recommencé une nouvelle série d’examen et de l’issue, une solution devait être envisagée mais un beau matin, j’ai commencé à ressentir de drôles de bourdonnements au niveau de l’oreille droite et ai été atteint de surdité de ce côté puis le sol s’est mis à se dérober sous mes pieds et ai complètement perdu le sens de l’équilibre que je n’ai toujours pas retrouvé. En ce moment même, en vous écrivant j’ai l’impression d’être sur un bateau et le clavier fait parfois de drôles de vagues. Le généraliste a de nouveau augmenté les doses de médicaments ou devrais-je plutôt dire de drogues et nous a conseillé de prendre contact d’urgence avec l’hôpital.

Le docteur Boursier, mon oncologue référent, étant en vacances, nous avons été contacté par un de ses collègues, le docteur Priou qui connaît également bien mon dossier, d’où l’avantage d’être suivi par une équipe et non par un seul. Il nous a tout de même fallu attendre qu’un lit se libère et j’ai donc rejoins l’hôpital mardi matin pour examens complémentaires. Mais dès la première consultation par une jeune interne au demeurant fort sympathique et très compétente, elle a constaté une paralysie faciale qui fût rapidement confirmée par le scanner cérébral.

Il est temps que je vous livre le bilan global de cette évolution. Les P.S.A , à la dernière analyse étaient de 1760 (norme de 0 à 4), chiffre surréaliste et qui a dû monter depuis, métastases osseuses sur tout le corps et même sur la boîte crânienne, urètre et vessie touchées d’où sonde urinaire, nodules aux poumons, nodules au foie et dernière en date, tumeurs à l’os frontal et au rocher, initiatrice de la paralysie faciale. Le cancer s’étant généralisé, il est inutile que je rentre dans les détails car je pense que vous avez tous et toutes compris mais j’ai encore le privilège que les tumeurs n’aient pas encore atteint le cerveau et que je peux témoigner encore aujourd’hui. Tout peut évoluer du jour au lendemain, voilà pourquoi chaque billet peut être le dernier.

Mon plus grand désir en ce moment est de pouvoir conserver encore quelques temps mes facultés mentales afin que ce billet ne soit pas le dernier et que je puisse vous accompagner jusqu’au bout afin de livrer mes sentiments au fil des jours. Je sais que, parmi vous, certaines et certains ont eu des proches, voire des conjoints qui sont partis sans livrer leurs dernières pensées. Certes, mes sentiments ne sont pas universels et chaque être a ses propres pensées mais certaines sont probablement communes et je voudrais les partager.

Avant de poursuivre, je dois préciser que j’ai rendez-vous lundi matin à l’hôpital avec le radiologue pour envisager si possibilité une radiothérapie afin de brûler ces tumeurs forts dangereuses avant qu’elles ne grossissent et ne compressent le cerveau, et j’espère être encore là pour vous tenir au courant des résultats.

Bilan moral : Aussi surprenant que cela puisse paraître, j’ai un excellent moral. Je savais depuis l’aggravation de la maladie que je ne devais plus compter en année, aujourd’hui, j’ai conscience que je dois comptabiliser chaque journée et pourquoi pas faire de ces journées un mois, voire deux. Ce qui est important, c’est que j’ai franchi le palier de l’acceptation sans haine, sans peine mais non sans regrets car lorsque je regarde mon entourage et mon environnement, je prends conscience de toute la richesse que je vais perdre et je suis un peu triste.

Je ne ferai pas non plus de mea culpa, plus généralement, je demande pardon à ceux que j’ai peiné par mes erreurs du passé comme je pardonne à ceux qui m’ont fait du mal. Plus particulièrement, je demande pardon à mon fils Yannik qui aurait mérité un meilleur père que je ne l’ai été. Quant à toi, Mary, si je suis encore de ce monde aujourd’hui, c’est à toi que je le dois et pour cela Merci.

J’aurai encore beaucoup de choses à dire mais j’ai commencé ce billet ce matin et il est maintenant 18 heures, il est temps de le publier.

Je vous embrasses toutes et tous et ne vous dit pas adieu mais au-revoir.

Amitiés de votre blogopote.

bonjour à tous,
comme promis je reviens un peu vous donner des nouvelles. (ne faites pas attention à l'orthographe car je ne fais pas de brouillons). Tonton a repris un peu du poil de la bête. Le moral est meilleur il a réussi à aller 2 fois dans le jardin avec ses cannes. (voir si je n'avais pas fait de bêtises dans sa création, il regrette de ne pas pouvoir récolter ce qu'il a semé) mais c'est super qu'il puisse bouger de son fauteuil. Demain il rentre à l'hopital dans le service oncologie pour les analyses il ne va pas rester très longtemps car il est tellement battant que le pronostic sera vite établi. (il faut absolument passer par ce stade pour déjà diminuer son traitement médicamenteux qui est important (20 comprimés par jour, c'est beaucoup,) heureusement il y a les comprimés pour l'estomac qui font partis des 20.
Il a + d'appétit, son poids est stabilisé, il est très gentil il accepte le complément alimentaire qui lui apporte un peu de force.
Je parle, je parle, je raconte ma petite journée, excusez-moi, je voulais seulement vous dire que rien est perdu, je suis comme vous j'y crois il est hors de question que son livre sur le blog s'arrête et je vais vous avouer que lors des discusions il me dit " fais attention tu n'effaces pas, je le lirai plus tard" donc c'est bon signe.
Je tiens à remercier tous:- ses amis proches de la maison qui n'oublies pas de venir lui rendre visite ou appeler pour prendre des nouvelles c'est bien pour son moral et aussi je vais vous avouer pour le mien.
-A vous les amis(es) blogpots vous êtes virtuels mais vous nous apporter aussi à tous les deux tellement de réconfort par vos paroles dans vos messages qu'ils sont aussi importants qu'une présence.
Merci à tous, excusez moi encore de ne pas répondre à chacun de vous, vous Mesdames vous comprenez entre le ménage, la cuisine, le poulailler, le jardin (la récolte) sans oublier que nous avons ma maman (très réservée) que je n'ai pas le droit d'oublier, qui à droit à une vie descente ayant beaucoup d'estime pour son gendre et souffre énormément de cette situation. A 93 ans dans quelques jours on peut comprendre.
Je vous souhaites une bonne nuit à tous et vous écrirais dans quelques jours ou peut-être lui même.
Mary

Jeudi 21 Août 2008

Bonjour à vous tous les amis(es).

Le but n'est pas de continuer le livre de tonton, mais vu les circonstances je suis obligée de vous faire ce petit billet pour vous donner des nouvelles. Il vous remercie tous d'être toujours présent malgré son absence. Actuellement c'est dur dur!!!!!!!!!!!!!!. Depuis que la chimio n'agit plus, il ressent tous les effets secondaires. (très grandes fatigues, pertes d'équilibre, vomissements, surdité) il est allité depuis une semaine avec perte de poids important (8 kgs en 1 semaine) plus d'appétit, beaucoup de douleur osseuse.
Le Dr Bourcier qui le suit est actuellement en vacances et j'espère qu'elle en profite un max dont il est repris en charge par un des docteur du groupe (ils sont 5 tous supers) qui prévoit de l'hospitaliser.

Ne vous inquiéter pas il a encore le moral et je le maintiens.

Je vais sur le blog lire vos messages, mais je ne dispose pas assez de temps pour vous répondre. Je lui transmets vos écrits, il regrette beaucoup de ne pas pouvoir reprendre contact avec vous tous qui êtes si présents par vos encouragements, il vous remercie d'avoir été depuis le début à son écoute et d'être encore là malgré son absence.

Je vous donnerais des nouvelles dans quelques jours. J'y crois, je sais que dans quelques jours je vous donnerai de bonnes nouvelles.

A vous tous bien des choses surtout à ceux qui sont malades faites comme moi garder l'espoir pour ceux qui vous entourent.

C'était un petit mot de Mary. désolée je n'ai pas la plume de tonton. Bisous de votre poto

Samedi 19 juillet 2008,


Coucou les amis (es),

Je ne me sens pas encore prêt pour reprendre le blog avec régularité mais plusieurs éléments m’incitent à prendre sur moi et à publier un nouveau billet.

Tout d’abord, le nombre de commentaires associés à la dernière publication, leurs qualités, votre infinie gentillesse, votre fidélité, bref tout simplement votre amitié si sincère et si émouvante font que je me dois de vous donner quelques nouvelles.

La bienséance voudrait que j’aille vous voir individuellement et vous laisser un petit mot pour vous remercier mais je ne m’en sens pas encore tout à fait la force, c’est pourquoi je vous demande de bien vouloir pardonner mon silence qui n’est, je l’espère, que temporaire.

Ensuite, il y a ce cadeau pour mes 7000 visites, imagé par cette superbe créa que m’a offert Martine, ma si fidèle amie qui n’a pas manqué une seule journée pour m’apporter son soutien quotidien. Egalement, le petit mot qui l’accompagnait et qui m’a profondément touché ainsi que deux commentaires associés à ton billet, Martine ; commentaires de deux personnes qui sont également très chères à mon cœur et qui se reconnaîtront.

Pour ce cadeau et surtout pour ton amitié, Martine, je te remercie du fond du cœur. Mais je me dois également de toutes et tous vous remercier et la peur d’oublier une ou un seul d’entre vous m’interdit de vous citer nominativement mais vous êtes toutes et tous dans mes pensées.

Vous êtes en droit de vous demander le pourquoi de ce silence prolongé, alors je vais vous résumer ces 17 derniers jours. La précédente chimio a eu lieu le 03 juillet, c’était la dixième et dernière cure de ce protocole (19ème depuis le début). Quant aux examens, si les scintigraphies osseuses laissent entrevoir une légère diminution des métastases, les analyses, par contre, montrent une nouvelle augmentation des marqueurs tumoraux. Les P.S.A sont maintenant de 1020 (pour mémoire, la normalité se situe entre 0 et 4), ce qui signifie que, malheureusement et malgré tous les efforts fournis, la médecine n’arrive plus à endiguer la maladie.

Quant aux effets secondaires, ils ont été sensiblement identique à la précédente chimio mais en plus prononcés et les douleurs osseuses ont été particulièrement violentes dans les jours qui ont suivis. En accord avec le médecin traitant, nous avons dû tripler les doses de morphine afin de calmer la souffrance. Il a fallu une dizaine de jours à l’organisme pour s’adapter et accepter l’intensité de ces doses.

En résumé, je suis « stone » une bonne partie de la journée. Beaucoup de difficulté de concentration, une grande lassitude que je compense par beaucoup de repos. Plus de douleurs osseuses depuis quelques jours mais douleurs quotidiennes au niveau du zizi de par l’infection urinaire permanente causée par la sonde à demeure.

Lundi 21 juillet, injection de calcium à domicile puis à partir de la fin du mois, reprise de tous les examens médicaux et changement de la sonde urinaire. Pour la suite, c’est encore le néant, disons plutôt un grand point d’interrogation ?

En relisant ces derniers paragraphes, je me dis que tout ça n’est guère positif pour l’avenir mais c’est faux car je suis toujours en vie et surtout j’ai toujours cette rage de vivre et cet immense plaisir de me lever chaque matin en me disant que j’ai encore gagné une journée. C’est aussi la troisième raison de la publication de ce billet. En effet, il y a un an, le 19 juillet 2007, le SAMU m’emmenait à l’hôpital. Je me souviens encore de la phrase de cet infirmier , en contact téléphonique avec le médecin urgentiste qui disait « Le monsieur est en train de partir ». Je pense, qu’aujourd’hui, il serait surpris d’apprendre que je suis toujours là.

Bien qu’ayant manqué quelques épisodes dus à des pertes de connaissances et à l’injection d’anti-douleurs, je ne pourrai jamais oublier cette journée qui m’a conduit jusqu’aux portes du nouveau monde. Bien qu’ayant imploré que l’on abrège définitivement mes souffrances, les docteurs se sont acharnés et ont réussi à changer le cours de mon destin afin que je puisse retrouver le monde des vivants et pouvoir témoigner aujourd’hui.

Depuis, je me sens très concerné par tous les sujets traitant du droit de mourir dans la dignité mais je suis incapable d’émettre un avis formel. Si je peux tout à fait comprendre une personne qui fait le choix de quitter ce monde, je ne peux que remercier les docteurs de ne pas m’avoir écouté ce fameux jour.

En effet, même si ma vie quotidienne est entrecoupée de périodes galères, le fait d’avoir survécu m’a offert une nouvelle vision de la vie et la possibilité de vivre des moments de bonheurs intenses que l’on ignore parfois lorsque l’on a pas conscience de notre immense chance d’être simplement en vie ; de pouvoir contempler, marcher, humer, penser, voir ou tout simplement d’exister, d’aimer et d’être aimé.

Heureusement, je ne sais pas ce que l’avenir me réserve ni quel sera le jour de la fin du voyage mais toutes ces journées gagnées ont fait une année et je me battrai pour en rajouter et en profiter au maximum.

Je vous embrasse toutes et tous.

Ce cœur de l’Amitié me vient du site de Mamieve.centerblog.net, ne voulant surtout pas briser cette chaîne qui m’est si précieuse, je vous l’offre à mon tour.


Bonjour mes amis(es), ce matin, j’attends l’infirmière pour le bilan sanguin de chaque semaine ainsi qu’une injection de décapeptyl, produit que je reçois toutes les 12 semaines depuis la déclaration du cancer en octobre 2001. Comme demain, je retourne à l’hôpital pour la 10ème et dernière chimio du deuxième protocole (19ème depuis deux ans) et vendredi matin, rendez-vous chez mon généraliste, j’en profite pour publier aujourd’hui car si les effets secondaires de la chimio de demain sont aussi pénibles qu’à la précédente, je risque d’être silencieux pendant les jours qui suivront.

Je voulais aussi vous dire que le moral est toujours aussi bon et que les souffrances sont quasi inexistantes donc le bonheur est toujours dans le pré, je devrais plutôt dire dans le jardin car ces derniers jours, j’ai pu en profiter un maximum et que c’est bon de pétrir la terre à pleines mains, de semer, de planter, de récolter et de déguster ses propres produits.

Je vous joins un texte qui m’a été transmis en commentaire par mon neveu Christophe car je le trouve plein d’intérêt, d’autant plus qu’il date de 1692 et qu’il reste malgré son âge très contemporain.



Va, reste calme au milieu du bruit et de l'impatience et
souviens-toi de la paix qui découle du silence.

Si tu le peux, mais sans renoncement, sois en bons termes
avec tout le monde ; dis ce que tu penses, clairement,
simplement ; et écoute les autres, même les sots et les
ignorants, car eux aussi ont quelque chose à dire.

Évite les gens grossiers et violents car ils ne sont que
tourments pour l'esprit. Si tu te compares aux autres tu
pourrais devenir vaniteux ou amer ; mais sache qu'ici-bas,
il y aura toujours quelqu'un de plus grand ou de plus petit
que toi.

Sois fier de ce que tu as fais et de ce que tu veux faire.
Aime ton métier, même s'il est humble ; c'est un bien précieux
en notre époque troublée. Sois prudent dans le monde des
affaires, car on pourrait te jouer de vilains tours. Mais
que ceci ne te rende pas aveugle ; bien des gens luttent pour
un idéal et partout sur la terre on meurt pour ce que l'on
croit.

Sois toi-même, surtout dans tes affections. Fuis le cynisme
en amour car il est un signe de sécheresse du coeur et de
désenchantement.

Que l'âge t'apporte la sagesse et te donne la joie d'avoir
des jeunes autour de toi. Sois fort pour faire face aux
malheurs de la vie ; mais ne te détruis pas avec ton
imagination ; bien des peurs prennent naissance dans la
fatigue et la solitude. Et, malgré la discipline que tu
t'imposes, sois bon envers toi-même.

Tu es un enfant de l'univers, tout comme les arbres et les
étoiles et tu as le droit d'être ici ; et même si cela n'est
pas clair en toi, tu dois être sûr que tout se passe dans
l'univers comme c'est écrit. Par conséquent, sois en paix
avec ton Dieu quelle que soit en toi son image, et à travers
ton travail et tes aspirations, au milieu de la confusion
de la vie, sois en paix avec ton âme.

Dis-toi qu'en dépit de ses faussetés, de ses ingratitudes,
de ses rêves brisés, le monde est tout de même merveilleux.
Sois prudent. Et tâche d'être heureux.


Bonne journée à toutes et tous et à bientôt.