Vendredi 20 Novembre 2009
De la part de Mary sur le blog de tonton

Le 20 Novembre 1953 à 3 heures du matin
Une petite fleur est née
Cette petite fleur s'est étiolée au fil des années
Nous a apporté Bonheur et Beauté
Puis à fini par se faner
Pour nous quitter le 5 février de cette année

Cette petite fleur au grand coeur
s'appelle "Henri-Pierre dit Tonton Riton"
Immortelle tu aurais dû t'appeler
Car près de moi tu vivras pour l'éternité

de la part de Mary pour tonton

Veuillez m'excuser si vous voyez dans les messages (publié par tonton riton) je ne peux pas corriger si je veux continuer ce blog. Merci de votre compréhension.

c'est l'automne, le froid arrive. En vendée il fait encore soleil ( aujourd'hui 24 degrés) Je peux encore mettre mes pieds dans l'eau de mer et je ne mens pas je vous promets que l'eau est encore chaude. Nous avons beaucoup de chance à Jard sur Mer, c'est un petit peu la côte sud, nous avons un climat très tempéré. Je vous conseille d'y venir en vacances et vous serez surpris, c'est un petit coin de paradis
Vous le savez tous qui venez sur le blog de tonton, je ne suis pas blogueuse mais je veux continuer à faire vivre ce blog, qui était très important pour lui et qui lui a permis de supporter tellement de choses. Je remercie encore une fois de plus tous ceux qui l'ont soutenu.
Comme je dis toujours je n'ai pas l'écriture de tonton. L'hiver arrive je vais essayer de me corriger et venir plus souvent vous lire et vous parler. A bientôt

Bonsoir,
Merci à ceux qui ont répondu à mon message. J'ai des nouvelles de vous tous par JC. par contre un petit message personnel à Chantal si tu peux me mettre une adresse pour te joindre.
Et toi aussi maminicou tu ne réponds plus. Tu es peut-être un peu comme tonton un peu blasée!!
Vous tous blogeurs je vous reverrais à l'automne je prendrai le temps comme tonton faisait ,car actuellement je continue les travaux dans la maison (chappe, carrelage, peinture) et de plus je vais allé voir ma petite fille ILANA qui nous a fait la surprise d'arriver avec un peu d'avance.
A tous les blogeurs de tonton je n'oublies personnes. Je ne vous ai pas tous lu mais certains savent que je reprendrai contact avec eux dans quelque temps pour déjà les remercier d'avoir aidé tonton dans son parcours de malade.
Je vous remercie tous et vous embrasse en vous disant à bientôt. Ci Joint une photo d'Ilana la fille de mon fils David soeur de WILLY ( pour ceux qui ont suivi l'histoire) cette petite crevette nous a fait la surprise d'arrivée avec un peu d'avance et ses petits 2 kgs 100. Tonton est parti en sachant que ce serait une petite Ilana et je pense qu'il veillera sur elle car il pensait pouvoir attendre son arrivé.

Je ne suis pas tonton mais il faut que j'arrive à vous mettre un petit mot.
Ses volontés : que ce blog ne soit pas fermé pour qu'un jour son petit fils puisse lire ses écrits.
Si j'écris une petite suite à son histoire avec un peu de chance j'arriverai peut-être à vous dire ce qu'il ne vous a pas dit depuis novembre 2008, mais j'en doute, je n'ai pas son écrit.
En retournant sur son blog je vois que certaine personne manque un peu de tact, même après être prévenu les chocolats ne sont pas digests.
Désolé pour cette petite phrase elle n'a rien à voir avec l'histoire de tonton mais il fallait que je le fasse.
Aujourd'hui je ne vais pas vous raconter beaucoup de chose c'est assez dur e pour moi car il est toujours présent dans notre maison ou je vis, c'est là que je continue ma vie dans l'environnement que nous avions construit depuis notre rencontre.
Je reviendrai vous dire un petit bonjour et vous donnez des nouvelles du petit paradis que tonton affectionnait tellement.
A bientôt.
MARY (pour ceux qui ne savent pas je suis la femme de tonton)

Samedi 15 novembre 2008, 17h30

Mes très chers (es) amis (es),

Je vous ai raconté tellement de choses par la pensée que je ne sais plus par où commencer. Si j’avais pu coucher par écrit sur l’écran tout ce que je vous ai dis dans ma tête chaque jour, un livre n’aurait pas suffi.

Je ne pense pas que j’aurai la force de vous faire un long discours alors je serai bref. Juste pour vous dire que je suis toujours parmi vous, cahin, caha mais encore de ce monde.

J’espère que la photo ne vous choque pas, elle justifie le titre et résume ces deux derniers mois de descente mais je me refuse encore à employer le mot dégradation.

C’est quand même très dur de se voir perdre son autonomie, et il m’a fallu un certain temps pour l’accepter mais j’ai passé ce cap grâce au courage et dévouement de Mary qui ne me laisse plus seul, grâce aussi à l’amitié de tous mes amis(es) car chaque jour j’ai entre deux et cinq visites, grâce à vos soutiens et encouragement réguliers qui me permettent de mettre un petit mot aujourd’hui.

Comme certains(es) parmi vous le savent, mon dernier séjour à l’hôpital n’a été qu’une visite de 4 jours sans analyses. En effet, celles-ci étaient plus destinées à nous donner de l’espoir et à conforter certains diagnostics qu’à trouver un nouveau remède qui hélas, n’existe pas et lorsque le médecin a compris que nous étions conscients de l’évolution et que je ne tenais pas à un acharnement thérapeutique, il a laissé tomber et j’ai pu rentrer à la maison, retrouver mon hôpital 5 étoiles avec mon infirmière à temps complet à qui je donne parfois bien des soucis.

Le principal combat actuel est contre la souffrance qui, malheureusement se fait encore ressentir régulièrement. J’avoue qu’elle est moins présente avec le nouveau traitement mais jamais absente totalement. Jeudi, je retourne à l’hôpital pour me faire brancher pendant 5 jours une poire qui diffusera un produit qui me permet de bien réagir à la morphine en supprimant l’addiction comme c’était le cas lors du traitement précédent.

Le plus dur, ce sont les effets secondaires tels que escarres aux fesses, constipations fortes parfois suivies de diarrhées incontrôlables (encore bravo Mary), pertes de connaissances, perte d’appétit et j’en passe mais je suis toujours là.

Voilà, je ne serai pas plus bavard aujourd’hui mais j’espère avoir encore la force de venir vous retrouver très bientôt, en attendant, je vous souhaite un excellent week-end et sachez que vous êtes toujours présents dans mes pensées.

Bonsoir à tous,
Tonton s'absente une bonne semaine, il ne pourra pas vous lire. Il est hospitalisé pour étude d'un nouveau traitement et examens complémentaires pour sa perte d'équilibre c'est pour cela qu'il ne met plus de billet sur le blog. Il ne vous oublie pas mais ne peut pas rester devant son écran. Son nouveau traitement le fait beaucoup dormir.
Je suis désolé de ne pouvoir venir près de vous pour les nouvelles, je suis un peu débordé par les évenements. Il a perdu de son autonomie donc je lui consacre plus de temps (désolé pour vous) je me retrouves seule pour tout les petits tracas journaliers!!
Ne vous inquiétez pas il a seulement une baisse d'énergie depuis quelques temps. Le traitement antidouleur n'étant plus approprié pour son organisme l'à détraqué et affaibli. Donc rendez-vous dans 8 jours (vers le 1er novembre)
Je vous remercie tous d'être toujours là. Votre chaîne d'amitié est très réconfortante.
Je vous embrasse tous et vous dis à bientôt

Bonsoir à tous,
He oui c'est Mary.
Je prends un peu de temps car tonton est fatigué, il a ses séances de rayons tous les jours, malheureusement sa vision ne revient pas vite. les douleurs du bassin s'estompent. Il manque de force pour rester devant l'ordi pour vous écrire.
J'ai donc pris la plume pour vous dire à tous que nous allons le garder quelques années près de nous.
Les nouvelles du Dr Bourcier (cancérologue) sont plutôt rassurantes. La maladie évolue, mais lentement. Les organes vitaux ne sont pas atteints, seules les métastases osseuses se développent.
Nous serrons les doigts pour que son problème de vision et équilibre se dissipent le plus vite possible.
Je pense que vous aller le retrouver bientôt le moral est toujours bon.
Merci à tous de rester présents. J'ai lu vos messages je vais l'embrasser pour vous.
Un petit mot de la part de votre Poto : gros bisous à tous mes amis(es) blogopots je ne vais pas vous laisser de répits très longtemps, A bientôt

Samedi 30 août 2008,


Mes très chers(es) amis(es),

Surprise ! C’est bien moi. Dieu, que vous m’avez manqué ! Heureusement que Mary était là pour me lire vos commentaires qui m’ont tellement porté que je suis encore là pour vous écrire aujourd’hui.

Je ne sais combien de temps je mettrai pour publier ce billet car la position assise même avec l’aide de la bouée m’est très difficile et il me faudra certainement plusieurs étapes pour arriver au bout.

Tout d’abord, pourquoi ai-je choisi cette image qui est un cadeau de mon amie Mélinda ? Tout simplement parce que, désormais, chaque billet rédigé sera peut-être le dernier et si c’est le cas pour celui-ci, cet ange sera là pour vous protéger même après mon départ. Vous devez vous dire « qu’est-ce qu’il raconte le tonton ? Il déraille »

Hélas, les nouvelles ne sont guères encourageantes mais je ne veux en aucun cas que ce billet ai pour objectif de faire pleurer dans les chaumières, c’est simplement un témoignage sur l’évolution de cette sacré maladie.

Comment vous raconter ce dernier mois ? En fait, ce que je craignais depuis quelques temps s’est avéré. Je savais qu’après les effets de la dernière chimio, je ne serais plus en sécurité et effectivement, après les 21 jours qui ont suivi la dernière séance, le crabe en a profité pour gagner du terrain.

Très rapidement, j’ai commencé à ressentir une très grande fatigue, voire un total épuisement. Du jour au lendemain, j’ai commencé à ne plus avoir envie d’allumer l’ordinateur, de lire mon quotidien du matin ou simplement de me lever. Je quittais le lit pour m’allonger dans mon fauteuil près du bureau, et je dormais près de 18 heures par jour, ce n’était plus un sommeil mais des pertes de connaissances voire semi-coma.

Avec Mary, nous pensions que cet épuisement était lié à l’effet du sevrage du produit bénéfique de la chimio et attendions les jours meilleurs.

Début août, nous avons recommencé une nouvelle série d’examen et de l’issue, une solution devait être envisagée mais un beau matin, j’ai commencé à ressentir de drôles de bourdonnements au niveau de l’oreille droite et ai été atteint de surdité de ce côté puis le sol s’est mis à se dérober sous mes pieds et ai complètement perdu le sens de l’équilibre que je n’ai toujours pas retrouvé. En ce moment même, en vous écrivant j’ai l’impression d’être sur un bateau et le clavier fait parfois de drôles de vagues. Le généraliste a de nouveau augmenté les doses de médicaments ou devrais-je plutôt dire de drogues et nous a conseillé de prendre contact d’urgence avec l’hôpital.

Le docteur Boursier, mon oncologue référent, étant en vacances, nous avons été contacté par un de ses collègues, le docteur Priou qui connaît également bien mon dossier, d’où l’avantage d’être suivi par une équipe et non par un seul. Il nous a tout de même fallu attendre qu’un lit se libère et j’ai donc rejoins l’hôpital mardi matin pour examens complémentaires. Mais dès la première consultation par une jeune interne au demeurant fort sympathique et très compétente, elle a constaté une paralysie faciale qui fût rapidement confirmée par le scanner cérébral.

Il est temps que je vous livre le bilan global de cette évolution. Les P.S.A , à la dernière analyse étaient de 1760 (norme de 0 à 4), chiffre surréaliste et qui a dû monter depuis, métastases osseuses sur tout le corps et même sur la boîte crânienne, urètre et vessie touchées d’où sonde urinaire, nodules aux poumons, nodules au foie et dernière en date, tumeurs à l’os frontal et au rocher, initiatrice de la paralysie faciale. Le cancer s’étant généralisé, il est inutile que je rentre dans les détails car je pense que vous avez tous et toutes compris mais j’ai encore le privilège que les tumeurs n’aient pas encore atteint le cerveau et que je peux témoigner encore aujourd’hui. Tout peut évoluer du jour au lendemain, voilà pourquoi chaque billet peut être le dernier.

Mon plus grand désir en ce moment est de pouvoir conserver encore quelques temps mes facultés mentales afin que ce billet ne soit pas le dernier et que je puisse vous accompagner jusqu’au bout afin de livrer mes sentiments au fil des jours. Je sais que, parmi vous, certaines et certains ont eu des proches, voire des conjoints qui sont partis sans livrer leurs dernières pensées. Certes, mes sentiments ne sont pas universels et chaque être a ses propres pensées mais certaines sont probablement communes et je voudrais les partager.

Avant de poursuivre, je dois préciser que j’ai rendez-vous lundi matin à l’hôpital avec le radiologue pour envisager si possibilité une radiothérapie afin de brûler ces tumeurs forts dangereuses avant qu’elles ne grossissent et ne compressent le cerveau, et j’espère être encore là pour vous tenir au courant des résultats.

Bilan moral : Aussi surprenant que cela puisse paraître, j’ai un excellent moral. Je savais depuis l’aggravation de la maladie que je ne devais plus compter en année, aujourd’hui, j’ai conscience que je dois comptabiliser chaque journée et pourquoi pas faire de ces journées un mois, voire deux. Ce qui est important, c’est que j’ai franchi le palier de l’acceptation sans haine, sans peine mais non sans regrets car lorsque je regarde mon entourage et mon environnement, je prends conscience de toute la richesse que je vais perdre et je suis un peu triste.

Je ne ferai pas non plus de mea culpa, plus généralement, je demande pardon à ceux que j’ai peiné par mes erreurs du passé comme je pardonne à ceux qui m’ont fait du mal. Plus particulièrement, je demande pardon à mon fils Yannik qui aurait mérité un meilleur père que je ne l’ai été. Quant à toi, Mary, si je suis encore de ce monde aujourd’hui, c’est à toi que je le dois et pour cela Merci.

J’aurai encore beaucoup de choses à dire mais j’ai commencé ce billet ce matin et il est maintenant 18 heures, il est temps de le publier.

Je vous embrasses toutes et tous et ne vous dit pas adieu mais au-revoir.

Amitiés de votre blogopote.